试管生儿子比较多,7号染色体缺失要做试管吗?三代PGD还是PGS合适

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7 号染色体缺失要做 试管。要知道，7 号染色体缺失遗传给胎儿会导致先天性耳聋、智力低下以及甲状腺异常和面部畸形。所以为了避免遗传给胎儿，就需要做三代试管，特别是三代试管的PGD，当知道夫妻一方或双方是遗传病携带者，或家族中有人患有遗传病时，就要考虑采用PGD，以预防遗传病患儿的妊娠。

7 号染色体缺失 试管 当女性的 7 号染色体缺失时，会导致一系列生育障碍和胎儿发育问题。这时，三代试管技术就可以用来筛选和选择不携带缺失的健康胚胎进行移植，从而大大提高孕育健康胎儿的成功率：

1. 先天性耳聋

7 号染色体上的基因可能与听力有关，因此其缺失可能导致听力损伤。胎儿可能会出现不同程度的听力损失或完全失聪，影响日常交流和生活质量。

2. 智力发育和生长迟缓

7 号染色体上可能存在与大脑发育有关的重要基因，其缺失可能导致大脑发育不全，进而引起智力发育迟缓。胎儿的认知能力、学习能力、社交能力都可能落后于同龄人，严重者甚至无法独立生活；还可能导致胎儿身高低于正常水平、身材矮小、体重偏轻，影响胎儿的日常生活自理能力。

3、面部畸形

7 号染色体上的基因可能与面部结构的形成有关，缺失可能导致面部骨骼发育异常。胎儿可能出现斜眼、塌鼻等面部畸形症状，影响美观，造成心理压力。

7 号染色体缺失做三代 PGS 7 号染色体缺失为了避免遗传给胎儿，在这种情况下，一般做 PGD 就可以了。当已知配偶一方或双方为遗传病携带者，或家族中有人患有遗传病时，有必要考虑使用 PGD，以避免怀上遗传病患儿。具体情况如下：

1. 移植前遗传学诊断（PGD）

PGD可以对125种遗传疾病做出最准确的判断，选择正常或最佳胚胎植入母体。通过基因分析，我们可以从已确定的胚胎中选择遗传表型正常的胚胎进行移植，从而避免遗传病患儿妊娠，分娩出健康的婴儿。目前，PGD 可以排除色盲、脆骨病、地中海贫血、血友病等近百种单基因遗传病。

2、移植前遗传学筛查（PGS）

对胚胎的 23 对染色体进行全面筛查，并对正常胚胎进行移植筛查子宫。这样可以减少因胚胎染色体异常（如唐氏综合症、杜瓦氏综合症和卡特尔综合症）而导致的流产和复发性流产。

总之，必须进行 7 号染色体缺失 试管 ，尤其是三重 PGD。

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